ASH 2020：北恒生物将口头报告其通用型CAR-T产品CTA101治疗R/R B-ALL研究数据

2020年11月11日/医麦客新闻 eMedClub News/--11月11日，专注于新型细胞免疫疗法研发的生物公司南京北恒生物科技有限公司（Nanjing Bioheng Biotech Co., Ltd.，简称“北恒生物”）今天宣布，将于12月圣地亚哥举行的第62届美国血液学会年会（ASH 2020）口头报告其基于CRISPR技术的、通用型、靶向CD19/CD22 CAR-T产品CTA101的研究数据，包括临床前开发、生产和I期临床研究等数据。该研究以验证其治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的可行性。

该项临床研究PI，浙大一院院长黄河教授表示：“CTA101作为一种CRISPR基因编辑的双靶点通用型CAR-T治疗复发/难治B-ALL安全性可控，疗效结果积极。其初步验证了CRISPR基因编辑的可行性，为将来的扩展应用提供了一定的数据支持；作为一款通用型CAR-T，其解决了传统CAR-T治疗存在的难题，如制备失败率、制备等待过程中的疾病进展、个体化制备难以保证产品一致性以及较高的医疗负担等；此外双靶点设计有望是降低B-ALL复发率的一种方案。期待更多的通用型CAR-T进入临床，为解决未满足的医疗需求提供更多选择。”

口头报告

标题：499 The Safety and Efficacy of a CRISPR/Cas9-Engineered Universal CAR-T Cell Product (CTA101) in Patients with Relapsed/Refractory B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

会议：801. Gene Editing, Therapy and Transfer I

日期：2020年12月6日，星期日

时间：美国东部时间下午2:30（太平洋时间上午11:30）

https://ash.confex.com/ash/2020/webprogram/Paper142262.html（详见文末阅读原文）

北恒生物首席执行官贺小宏博士表示：“非常期待能在今年的ASH年会上分享我们首款通用型CAR-T细胞产品CTA101的可行性、安全性和有效性数据。CTA101为我司第一代通用CAR-T技术平台产品，无需HLA配型可做到‘现货供应’。北恒生物长期以来致力于通用型CAR-T细胞技术及产品的研发，多年的努力为我们在该领域积累了丰富的经验，CTA101产品的初步积极结果也将近一步推动我们多个通用产品管线的开发及转化。”

关于北恒生物

南京北恒生物科技有限公司（简称“北恒生物”）是一家临床开发阶段的生物技术公司，致力于新型细胞免疫疗法的研发及商业化。主要开发通用型CAR-T，用于血液系统及实体肿瘤的治疗，以期解决当前CAR-T治疗“成本高、时间久、生产难、个性化”的困境，实现肿瘤治疗的可负担性、可及性和普及性，搭建生命与健康之桥，让更多患者得到治愈机会。公司已拥有5500平高标准的GMP级别研发生产中心，满足产品研发及临床研究需求。

媒体联系

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公司网站

https://www.bioheng.com/

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